| ID | JOS-bpb.b12-00974 |
| 著者：名前 | 八巻, 努/ 内田, 昌希/ 桑原, 佑介/ 島崎, 洋平/ 大竹, 一男/ 木村, 光利/ 内田, 博之/ 小林, 順/ 荻原, 政彦/ 森本, 雍憲/ 夏目, 秀視 |
| 著者：別形式 | Yamaki, Tsutomu / Uchida, Masaki / Kuwahara, Yusuke / Shimazaki, Yohei / Ohtake, Kazuo / Kimura, Mitsutoshi / Uchida, Hiroyuki / Kobayashi, Jun / Ogihara, Masahiko / Morimoto, Yasunori / Natsume, Hideshi |
| 著者：カナ | ヤマキ, ツトム/ ウチダ, マサキ/ クワハラ, ユウスケ/ シマザキ, ヨウヘイ/ オオタケ, カズオ/ キムラ, ミツトシ/ ウチダ, ヒロユキ/ コバヤシ, ジュン/ オギハラ, マサヒコ/ モリモト, ヤスノリ/ ナツメ, ヒデシ |
| 著者：所属 | 城西大学薬学部 / 城西大学薬学部 / 城西大学薬学部 / 城西大学薬学部 / 城西大学薬学部 / 城西大学薬学部 / 城西大学薬学部 / 城西大学薬学部 / 城西大学薬学部 / 城西大学薬学部 / 城西大学薬学部 |
| 著者：所属(別形式） | Josai University, Faculty of Pharmaceutical Sciences / Josai University, Faculty of Pharmaceutical Sciences / Josai University, Faculty of Pharmaceutical Sciences / Josai University, Faculty of Pharmaceutical Sciences / Josai University, Faculty of Pharmaceutical Sciences / Josai University, Faculty of Pharmaceutical Sciences / Josai University, Faculty of Pharmaceutical Sciences / Josai University, Faculty of Pharmaceutical Sciences / Josai University, Faculty of Pharmaceutical Sciences / Josai University, Faculty of Pharmaceutical Sciences / Josai University, Faculty of Pharmaceutical Sciences |
| 著者版フラグ | publisher |
| 出版地 | 東京 |
| 出版者 | 日本薬学会 |
| 出版者：カナ | ニホンヤクガクカイ |
| 出版者：別名 | The Pharmaceutical Society of Japan |
| NCID | AA10885497 |
| 冊子ISSN | 09186158 |
| 電子ISSN | 13475215 |
| 掲載誌名 | |
| 巻 | 36 |
| 号 | 3 |
| 刊行年月 | 2013-03 |
| 開始ページ | 496 |
| 終了ページ | 500 |
| コンテンツ作成日 | 2012-12-15 |
| コンテンツ登録日 | 2013-07-18 |
| 識別番号：DOI | info:doi/10.1248/bpb.b12-00974 |
| 識別番号：DOI（リンク） | |
| 識別番号：その他 | JOI:DN/JST.JSTAGE/bpb/b12-00974 |
| 抄録 | We have already reported that poly-L-arginine (PLA) remarkably enhanced the in vivo nasal absorption of hydrophilic macromolecules without producing any significant epithelial damage in rats. In the present study, we examined whether PLA could enhance the absorption of a model hydrophilic macromolecule, fluorescein isothiocyanate-dextran (FD-4), across the intestinal mucosa, as well as the nasal mucosa, by an in situ closed-loop method using the rat intestine. PLA was found to enhance the intestinal absorption of FD-4 in a concentration-dependent manner within the concentrations investigated in this study, but segment-specific differences were found to be associated with this effect (ileum>jejunum>duodenum≧colon). The factors responsible for the segment-specific differences were also investigated by intestinal absorption studies using aprotinin, a trypsin inhibitor, and an analysis of the expression of occludin, a tight junction protein. In the small intestine, the differences in the effect of PLA on the absorption of FD-4 may be related to the enzymatic degradation of PLA. In the colon, the reduced effect of PLA on the absorption of FD-4 may be related to the smaller surface area for absorption and the higher expression of occludin compared with other segments. |
| キーワード | |
| 言語 | eng |
| 資源タイプ | text |
| ジャンル | |
| フォーマット | application/pdf |
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